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Mensaje: <blockquote data-quote="Admin" data-source="post: 613" data-attributes="member: 1">El análisis de ADN mitocondrial en restos óseos antiguos tiene multitud de aplicaciones como son la identificación humana, los estudios poblacionales, o la identificación de especies no humanas, sumándose su interés al del análisis de restos óseos antiguos: desaparición de personas, víctimas de atentados terroristas, víctimas de grandes catástrofes, restos de fosas comunes en conflictos bélicos, litigios de filiación o las adopciones irregulares. No obstante, el análisis no está exento de problemas técnicos que impiden la obtención de un resultado, como son fundamentalmente la degradación del ADN, proceso natural tras la muerte que se ve acentuado en muchas ocasiones por la acción de microorganismos, sustancias, o factores como el pH o la temperatura; y la inhibición de la actividad de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) motivada por sustancias que causan dicha inhibición. El presente trabajo pretende diseñar un experimento para mostrar la utilidad de la realización de una cuantificación del ADN mitocondrial inmediata a la extracción para, mediante PCR a tiempo real, determinar la cantidad de ADN mitocondrial presente y el estado de degradación del mismo, y así establecer la vía analítica más favorable para la obtención de un resultado. Para ello, se van a degradar muestras de ADN genómico con nucleasas en diluciones seriadas y a distintos intervalos de tiempo para, posteriormente, cuantificar dos fragmentos, uno corto y uno largo, de la región del 16S rRNA, obteniendo al mismo tiempo información sobre la cantidad y la calidad. Enlace: <a href="http://hdl.handle.net/10481/67071" target="_blank">http://hdl.handle.net/10481/67071</a> Derechos: <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/" target="_blank">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/</a></blockquote>

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