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Mensaje: <blockquote data-quote="Admin" data-source="post: 320" data-attributes="member: 1">Estamos asistiendo a una nueva revolución tecnológica en el campo de la Genética Forense. Se trata de la implementación creciente en los laboratorios (tanto públicos como privados) de la metodología de la secuenciación masiva en paralelo (MPS, Massive Parallel Sequencing) [1-5]. Actualmente, hay un número creciente de centros de genética forense públicos y privados que están investigando y comenzando a implementar esta nueva tecnología para: (1) el análisis de marcadores de ADN forense "clásicos" (es decir, ADN de repeticiones en tándem cortas (STR) y región control del ADN mitocondrial) utilizadas en todo el mundo en la casuística forense, así como (2) para estudiar otros marcadores de ADN como son los SNP (polimorfismos de un solo nucleótido. Del inglés: Single Nucleotide Polymorphism, SNP) así como los INDEL (del inglés Insertion / Deletion, INDEL, que son pequeñas deleciones e inserciones de nucleótidos). Enlace: <a href="https://www.mjusticia.gob.es/es/ElMinisterio/OrganismosMinisterio/Documents/Informe%20y%20recomendaciones%20de%20la%20CTP%20sobre%20las%20nuevas%20tecnolog%C3%ADas%20de%20an%C3%A1lisis%20gen%C3%A9tico%20y%20nuevos%20marcadores%20de%20ADN%20de%20origen%20biogeogr%C3%A1fico%20y%20de%20rasgos%20fenot%C3%ADpicos%20externos.pdf" target="_blank">https://www.mjusticia.gob.es/es/ElMinisterio/OrganismosMinisterio/Documents/Informe y recomendaciones de la CTP sobre las nuevas tecnologías de análisis genético y nuevos marcadores de ADN de origen biogeográfico y de rasgos fenotípicos externos.pdf</a></blockquote>

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